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Organisation

Equitable Medicaid and Clinical Research ist eine gemeinnützige Organisation, die sich dafür einsetzt, dass wirtschaftlich benachteiligte Bevölkerungsgruppen, insbesondere in ländlichen und unterversorgten Gemeinden, unabhängig von ihrer Herkunft, ihrem Einkommen und ihrer geografischen Lage gleichberechtigten Zugang zur Gesundheitsversorgung erhalten.

Wir sind davon überzeugt, dass jeder Mensch einen gleichberechtigten Zugang zu hochwertigen medizinischen Leistungen verdient, und bemühen uns, die Ungleichheiten im Gesundheitswesen zu beseitigen. Was uns auszeichnet, ist der Einsatz von Technologie, um den Zugang zur medizinischen Grundversorgung zu verbessern.

Die klinische Forschung steht im Mittelpunkt unseres Auftrags. Wir führen strenge Studien durch, um die Sicherheit und Wirksamkeit von Medikamenten, Geräten, diagnostischen Produkten und Behandlungsschemata für den menschlichen Gebrauch sowie die besonderen Gesundheitsbedürfnisse verschiedener Bevölkerungsgruppen zu verstehen.

Equitable Medicaid and Clinical Research wurde von Etubi, Joy Ojochogwu, gegründet und von Kadiri, Ugbede-Ojo Dominic, mitbegründet. Beide engagieren sich sehr für die Verbesserung des Zugangs zur Gesundheitsversorgung und der Ergebnisse in Nigeria, insbesondere angesichts der großen Herausforderungen beim Zugang zur Gesundheitsversorgung in Afrika.

Afrika steht beim Zugang zur Gesundheitsversorgung vor zahlreichen Herausforderungen, darunter eine unzureichende Infrastruktur, ein Mangel an medizinischen Fachkräften und hohe Kosten für medizinische Leistungen. Ländliche und unterversorgte Gemeinden haben oft mit einem Mangel an Gesundheitseinrichtungen und grundlegenden Dienstleistungen zu kämpfen, was einen gerechten Zugang zu einem kritischen Thema macht.

Unsere Aufgabe ist es, einen gleichberechtigten Zugang zu Gesundheitsdiensten zu ermöglichen, wirksame klinische Forschung zu betreiben und innovative medizinische Lösungen zu entwickeln, die den Bedürfnissen der 1,4 Milliarden Menschen in Afrika gerecht werden.
Equitable Medicaid and Clinical Research hat seinen Hauptsitz in Nigeria und ist in verschiedenen Regionen des Landes und anderer afrikanischer Länder tätig, wobei der Schwerpunkt auf Gebieten mit begrenztem Zugang zur Gesundheitsversorgung liegt.

Programmbereiche

Equitable Medicaid and Clinical Research fördert den gleichberechtigten Zugang zur Gesundheitsversorgung, führt klinische Forschung durch und entwickelt technologiegestützte medizinische Lösungen für unterschiedliche Bevölkerungsgruppen. Zu unseren Schwerpunktbereichen gehören: Klinische Forschung und Studien, Tuberkulose (TB)/DR-TB, psychische Gesundheit, Gesundheit von Müttern und Kindern, Schulung und Kapazitätsaufbau, Krebsversorgung und -prävention, sexuelle und reproduktive Gesundheit, HIV/AIDS-Versorgung und -Unterstützung sowie klinische Labordienste. Lesen Sie hier mehr: https://emecr.org/program-areas

Equitable Medicaid and Clinical Research (EMECR) befasst sich mit Ungleichheiten in der Gesundheitsversorgung, indem es gezielte Maßnahmen durchführt, um Lücken im Zugang und in der Qualität zu schließen. Wir nutzen Daten, um diese Ungleichheiten zu ermitteln und zu verstehen, so dass wir maßgeschneiderte Strategien entwickeln können, die auf die besonderen Bedürfnisse der verschiedenen Bevölkerungsgruppen eingehen.
Unser Ansatz beinhaltet eine enge Zusammenarbeit mit den lokalen Gemeinschaften, um sicherzustellen, dass unsere Initiativen kulturell relevant sind und spezifische Hindernisse beim Zugang zur Gesundheitsversorgung wirksam angehen.
Darüber hinaus konzentrieren wir uns auf den Aufbau von Kapazitäten, indem wir lokalen Gesundheitsdienstleistern Schulungen und Ressourcen zur Verfügung stellen, um ihre Fähigkeit zu verbessern, qualitativ hochwertige Pflege zu leisten. Wir setzen uns auch für politische Maßnahmen und Praktiken ein, die die Chancengleichheit im Gesundheitswesen fördern, und arbeiten mit Interessengruppen zusammen, um systemische Veränderungen voranzutreiben, die Ungleichheiten verringern.
Durch diese umfassenden Bemühungen will EMECR sicherstellen, dass alle Menschen, unabhängig von ihrer Herkunft oder ihrem Wohnort, die Gesundheitsdienstleistungen erhalten, die sie benötigen.

Sie können Equitable Medicaid und die klinische Forschung unterstützen, indem Sie ehrenamtlich arbeiten, spenden oder mit uns an Projekten zusammenarbeiten. Wir sind davon überzeugt, dass unser größtes Kapital die einzigartigen Perspektiven sind, die von Menschen aus allen Gesellschaftsschichten eingebracht werden.

Ja, wir arbeiten mit staatlichen Stellen zusammen, insbesondere mit dem Bundesministerium für Gesundheit, um uns für die Verbesserung der Gesundheitsinfrastruktur in ländlichen und unterversorgten Gebieten einzusetzen und dazu beizutragen. Wir arbeiten auch mit internationalen Entwicklungsagenturen, internationalen Nichtregierungsorganisationen, Botschaften, gemeindebasierten Organisationen (CBOs), lokalen Nichtregierungsorganisationen und Graswurzelorganisationen zusammen.

KLINISCHE FORSCHUNG UND VERSUCHE

Die klinische Forschung des EMECR befasst sich mit der Untersuchung der menschlichen Gesundheit und Krankheit durch systematische Untersuchungen. Unser Ziel ist es, neue Behandlungen zu entwickeln, bestehende Therapien zu verbessern und ein besseres Verständnis für verschiedene Gesundheitszustände zu erlangen. Diese Forschung umfasst klinische Versuche mit neuen Medikamenten, Bewertungen von Medizinprodukten und Studien über Strategien zur Prävention und Behandlung von Krankheiten.
Durch strenge und ethisch vertretbare Forschung tragen wir zum medizinischen Fortschritt bei und gewährleisten, dass neue Behandlungen sicher, wirksam und für die Patienten von Nutzen sind.

Das EMECR hat sich verpflichtet, die höchsten ethischen Standards in der klinischen Forschung einzuhalten. Um dies zu gewährleisten, arbeiten wir eng mit dem Bundesgesundheitsministerium und anderen relevanten Aufsichtsbehörden zusammen, um sowohl die lokalen als auch die internationalen ethischen Richtlinien einzuhalten.
Unser Ansatz umfasst die Einholung von Genehmigungen bei Ethikausschüssen, die Sicherstellung der informierten Zustimmung der Teilnehmer und die strikte Wahrung der Vertraulichkeit persönlicher Daten. Außerdem halten wir uns an bewährte Praktiken bei der Planung und Durchführung von Forschungsprojekten und achten auf die Sicherheit der Teilnehmer während der gesamten Studie.
Durch Transparenz, Rechenschaftspflicht und strenge Überwachung bemühen wir uns um die Durchführung von Forschungsarbeiten, die sowohl ethisch fundiert als auch wissenschaftlich valide sind. Dieses Engagement hilft uns, medizinisches Wissen voranzubringen und gleichzeitig die Rechte und die Würde aller Teilnehmer zu respektieren.

Die Teilnehmer an klinischen Studien werden anhand bestimmter Kriterien ausgewählt, die sich auf die Ziele der Studie beziehen. Zu diesen Kriterien können Alter, Geschlecht, Krankengeschichte und das Vorliegen bestimmter Gesundheitszustände gehören. Durch das Auswahlverfahren wird sichergestellt, dass die Forschungsergebnisse relevant sind und dass die Ergebnisse auf die breite Bevölkerung verallgemeinert werden können. Die Teilnehmer werden sorgfältig geprüft, um ihre Eignung und Sicherheit während der gesamten Studie zu gewährleisten.

Die klinische Forschung zielt darauf ab, das medizinische Wissen durch die Untersuchung neuer Behandlungen, Eingriffe und Therapien zu erweitern, um die gesundheitlichen Ergebnisse zu verbessern. Sie hilft bei der Entwicklung und Validierung neuer Medikamente, medizinischer Geräte und Diagnoseinstrumente sowie beim Verständnis von Krankheitsprozessen und der Verbesserung bestehender Behandlungen. Letztendlich soll sichergestellt werden, dass neue Gesundheitsmaßnahmen sicher, wirksam und für die Patienten von Nutzen sind.

PRÄVENTIVE PFLEGE

Unter Präventivmedizin versteht man Maßnahmen zur Vorbeugung von Krankheiten oder Beschwerden, bevor sie auftreten. Das EMECR bietet Präventionsprogramme an, die eine Reihe von Maßnahmen wie Impfungen, Vorsorgeuntersuchungen, Gesundheitserziehung und Änderungen des Lebensstils umfassen, die darauf abzielen, das Risiko der Entwicklung chronischer Krankheiten zu verringern und die Gesundheitsergebnisse zu verbessern. Wir bemühen uns, potenzielle Gesundheitsprobleme frühzeitig zu erkennen und anzugehen, bevor sie ernst werden.

EMECR stellt die Wirksamkeit seiner Präventionsprogramme durch eine strenge Bewertung und Überwachung sicher. Wir verfolgen die Programmergebnisse, holen Feedback von den Teilnehmern ein und analysieren die Daten, um die Auswirkungen unserer Initiativen zu bewerten. Durch die kontinuierliche Überprüfung und Verbesserung unserer Programme auf der Grundlage von Erkenntnissen und den Bedürfnissen der Gemeinschaft wollen wir den Nutzen der Präventivversorgung maximieren und sinnvolle Verbesserungen der Gesundheit erreichen.

EMECR arbeitet mit einem Netzwerk von Partnern zusammen, darunter lokale Gesundheitsdienstleister, Nichtregierungsorganisationen und Gemeindegruppen, um die Präventionsarbeit zu verbessern. Diese Kooperationen ermöglichen es uns, unsere Reichweite zu vergrößern, zusätzliche Ressourcen zu nutzen und umfassende Präventionsmaßnahmen durchzuführen. Die Zusammenarbeit mit verschiedenen Interessengruppen hilft uns, gesundheitliche Herausforderungen effektiver anzugehen und bessere Gesundheitsergebnisse in den von uns betreuten Gemeinden zu fördern.

Datenschutz und Sicherheit

EMECR hält sich an strenge ethische Richtlinien und Datenschutzgesetze, um Vertraulichkeit und Schutz der Privatsphäre zu gewährleisten. Wir setzen robuste Datensicherheitsprotokolle ein, einschließlich Verschlüsselung und Zugangskontrollen, um personenbezogene Daten zu schützen, die im Rahmen unserer Forschung, unserer Gesundheitsprogramme und unseres Online-Shops erfasst werden.

Ja, die Forschungsteilnehmer haben das Recht, auf Anfrage und in Übereinstimmung mit den örtlichen Gesetzen und unseren ethischen Leitlinien Zugang zu ihren Daten zu erhalten.

Das EMECR gibt personenbezogene Daten nicht ohne die ausdrückliche Zustimmung der betroffenen Person an Dritte weiter, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben oder dient unseren Forschungszwecken und unterliegt strengen Vertraulichkeitsvereinbarungen.