Klinische Forschung und klinische Studien stehen im Mittelpunkt unseres Auftrags, den Zugang zur Gesundheitsversorgung zu verbessern und die gesundheitliche Chancengleichheit in Nigeria zu fördern. Unsere klinischen Forschungsstudien werden sorgfältig konzipiert, um sicherzustellen, dass sie den höchsten Standards wissenschaftlicher und ethischer Integrität entsprechen und die internationalen Richtlinien und Vorschriften einhalten. Wir legen großen Wert auf die Vielfalt unserer Studienpopulationen, um sicherzustellen, dass unsere Daten repräsentativ für die nigerianische Bevölkerung sind und dass alle Bevölkerungsgruppen von den Fortschritten der medizinischen Wissenschaft profitieren.
Unsere Arbeit in klinischen Studien gibt unterversorgten Bevölkerungsgruppen Hoffnung und neue Behandlungsmöglichkeiten, die oft keinen Zugang zu den neuesten Innovationen im Gesundheitswesen haben. Wir arbeiten mit lokalen Gesundheitsdienstleistern, Forschungseinrichtungen und Gemeindeorganisationen zusammen, um sicherzustellen, dass unsere Forschung kultursensibel und effektiv ist.
- Klinische Studien der Phasen I-IV
- Beobachtungsstudien
- Interventionelle Studien
- Versuche mit Arzneimitteln und Geräten
- Versuche mit Impfstoffen
- Diagnostische Produktbewertungen
- Vergleich von Behandlungsschemata
- Forschung zu gesundheitlichen Ergebnissen
- Epidemiologische Studien
- Forschung im Bereich der öffentlichen Gesundheit
- Infektionskrankheiten (Malaria, HIV, Tuberkulose)
- Nicht übertragbare Krankheiten (Bluthochdruck, Diabetes, Krebs)
- Gesundheit von Müttern und Kindern
- Psychische Gesundheit
- Vernachlässigte tropische Krankheiten (Sichelzellanämie, Lassa-Fieber)
- Verbesserung der Gesundheitsergebnisse für die nigerianische Bevölkerung
- Bekämpfung von gesundheitlichen Ungleichheiten und Ungerechtigkeiten
- Verbesserung der Qualität der Gesundheitsdienste
- Zugang zu innovativen Behandlungen und Technologien ermöglichen
- Beitrag zur Entwicklung einer evidenzbasierten Gesundheitspolitik
Die Integrität unserer Forschung steht an erster Stelle. Wir halten uns an die höchsten ethischen Standards und stellen sicher, dass alle klinischen Studien mit informierter Zustimmung, transparent und unter Wahrung der Rechte der Teilnehmer durchgeführt werden. Unser Institutional Review Board (IRB) überwacht alle Studien, um die Einhaltung ethischer Richtlinien und gesetzlicher Vorschriften zu gewährleisten.
Bei unserer Forschung steht der Patient im Mittelpunkt. Wir stellen die Bedürfnisse und Erfahrungen unserer Teilnehmer in den Vordergrund und bieten ihnen während des gesamten Studienverlaufs eine umfassende Betreuung. Dazu gehören regelmäßige Überwachung, Unterstützungsleistungen und eine klare Kommunikation über den Fortschritt und die Ergebnisse der Studie.
Unsere hochmodernen Forschungseinrichtungen sind mit den neuesten Technologien und Ressourcen ausgestattet, um hochwertige klinische Studien durchzuführen. Wir halten strenge Standards für die Datenerfassung, -analyse und -speicherung ein, um die Integrität und Zuverlässigkeit unserer Forschungsergebnisse zu gewährleisten.
Wir sind bestrebt, unsere Forschungsergebnisse mit der breiteren medizinischen Gemeinschaft und der Öffentlichkeit zu teilen. Durch Veröffentlichungen in von Experten begutachteten Zeitschriften, Präsentationen auf Konferenzen und Berichte für die Gemeinschaft verbreiten wir unsere Ergebnisse, um die klinische Praxis zu informieren, politische Entscheidungen zu treffen und die medizinische Wissenschaft voranzubringen.
Wir arbeiten mit nationalen und internationalen Forschungseinrichtungen, Pharmaunternehmen und akademischen Zentren zusammen, um den Umfang und die Wirkung unserer klinischen Studien zu erweitern. Diese Partnerschaften verbessern unsere Fähigkeit, groß angelegte Studien durchzuführen und zum globalen Gesundheitsfortschritt beizutragen.
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